El control de calidad es uno de los impactos más importantes en las pruebas de laboratorio: garantiza tanto la precisión como la exactitud de los resultados de las muestras de los pacientes. La integridad de las muestras de control de calidad es importante tanto para la gestión de la calidad general como para cumplir con los requisitos de las pruebas de aptitud.

Los patólogos deben participar en el desarrollo de protocolos de control de calidad, la selección de materiales de control de calidad, la revisión a largo plazo de los datos de control de calidad y las decisiones sobre la repetición de muestras de pacientes después de que se rechazan grandes cantidades. Estas actividades de control de calidad juegan un papel importante para garantizar la calidad de las pruebas de laboratorio.

Cuando el control de calidad funciona de manera efectiva, puede encontrar y corregir fallas en los procesos analíticos de un laboratorio antes de que se publiquen resultados de pacientes potencialmente incorrectos. Al utilizar prácticas de control de calidad, un laboratorio autorregula sus pruebas y verifica que los resultados producidos sean exactos y precisos. Los laboratorios clínicos utilizan la gestión de la documentación, así como la incorporación de un proceso de mejora continua para agilizar el proceso general de control de calidad.

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